药品GMP符合性检查结果公告(2025年第254号)
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定,安徽永生堂药业有限责任公司申请新建管制瓶灌装生产线(灌肠剂)药品GMP符合性检查,我局于2025年11月13日至11月15日依申请对安徽永生堂药业有限责任公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定,本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求,现予以公告。
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企业名称 |
检查地址 |
检查范围 |
车间 |
生产线 |
检查时间 |
备注 |
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安徽永生堂药业有限责任公司 |
安徽省阜阳市临泉县永生路6号 |
灌肠剂 |
液体制剂车间 |
管制瓶灌装生产线(灌肠剂) |
2025年11月13日至11月15日 |
依申请开展 |
皖公网安备 34011102001500号
