安徽省药品审评查验中心医疗器械生产许可检查公示([2025]041号)

发布日期:2025-11-18 14:30 来源:安徽省药品审评查验中心 阅读: 字体:[大] [中] [小]

据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等规定,安徽省药品审评查验中心拟于近日组织对以下企业的医疗器械生产许可申请进行现场检查。现场检查时间如有变动,以检查组现场书面通知为准。请社会各界予以监督。

电话:0551-637101520551-63710975  

地址:安徽省合肥市包河区乌鲁木齐路15号 安徽省食品药品技术检测大楼8楼

邮箱:aceilz@163.com

特此公示。

附件:医疗器械生产许可检查信

                             安徽省药品审评查验中心

2025年11月18

医疗器械生产许可检查信息

 序号

  企业名称

检查范围

检查地址

  检查时间

  1

  安徽茂康医疗器械有限公司

  III类:10-02 血液分离、处理、贮存器具;Ⅱ类:01-03 高频/射频手术设备及附件,02-06 手术器械-夹,02-13 手术器械-吻(缝)合器械及材料

  安徽省合肥市巢湖市亚父路8号2#、4#厂房

  2025.11.20-11.21

  2

  安徽金阳生物科技有限公司

  Ⅱ类:09-02-01热传导治疗设备

  安徽省阜阳市颍泉区中市办事处顶大路4号

  2025.11.22-11.23

  3

  安徽富美医疗科技有限公司

  Ⅱ类:14-14医护人员防护用品,14-13手术室感染控制用品,14-10-01创面敷贴

  六安市裕安区城南工业园区工业路1号1栋2栋

  2025.11.22-11.23