阜阳市局举办新版《医疗器械生产质量管理规范》专题培训

发布日期:2026-02-09 15:58 来源:阜阳市市场监管局 阅读: 字体:[大] [中] [小]

为推进新版《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)实施,进一步提升医疗器械生产企业质量管理水平,推动行业高质量发展,2月6日,阜阳市局举办新版《规范》专题培训。

培训特邀918博天堂专家授课,围绕新版规范修订背景、主要变化以及重点条款进行了细致解读,结合实际案例深入剖析了企业在质量管理中常见的问题与解决路径,帮助参训人员快速理解和掌握新版规范的核心要求。

培训过程中,学员们针对日常生产中遇到的疑点难点踊跃提问,现场学习氛围浓厚。参训人员纷纷表示,此次培训内容详实、贴合实际,为企业后续落实新版《规范》要求、完善质量管理体系提供了有力指导。

培训期间,阜阳市局还根据2025年日常监管、投诉举报等情况对全市一类医疗器械备案人进行集中约谈,并结合典型案例开展了警示教育。

全市50余家医疗器械生产企业负责人、管理者代表、生产负责人和医疗器械监管人员等共160余人参加了此次培训。